-
Происхождение:
-
Человек (женщина, 60 лет), подкожная жировая ткань.
-
Морфология:
-
фибробластоподобная
-
Способ культивирования:
-
монослойный
-
Условия культивирования:
-
среда: альфа-МЕМ/DMEM-F12 с 4,5 г/л глюкозы, 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 2мМоль L-аланин-L-глутамина, инсулин (5мкг/мл), трансферрин (10 мкг/мл), селенит натрия (10 нг/мл, 50 нМ).
Газовая среда (воздух) с 5 % СО2.
Для снятия клеток используется 0,05% трипсин с EDTA (коммерческий, например, Gibco, кат. номер 2500096).
Кратность рассева 1:3
Время удвоения популяции - 30 ч.
Условия криоконсервирования:
Ростовая среда с 10% DMSO.
Хранение в парах жидкого азота.
При размораживании перед посевом обязательно удалять среду с DMSO центрифугированием.
-
Жизнеспособность после криоконсервации:
-
89 %
-
Контроль контаминации:
-
Метод оптического анализа культуральной среды: бактерии, грибы не обнаружены.
Анализ ПЦР-РВ (чувствительность к более 50 видов микоплазм родов Mycoplasma и Acholeplasma): Микоплазма не выявлена.
-
Кариология:
-
проведено цитогенетическое исследование клеток методом GTG-дифференциального окрашивания. Проанализировано 20 метафаз.
Кариотип: 46, XX [cp20]
Заключение: нормальный женский кариотип
-
Другие характеристики:
-
STR-профиль: по запросу.
Фенотип: CD90 - 98,71%; CD44 - 99,32%; CD34 менее 1%, CD106 менее 1%. Способны к адипогенной и остеогенной дифференцировке (21 день культивирования в дифференцировочных средах).
-
Коллекции:
-
Коллекция клеточных культур Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, г. Москва
