IPSFF1S deltab2m

ИПСК человека, полученные с помощью векторов на основе вируса Сендай из фибробластов кожи здорового донора женского пола, с нокаутом гена бета-2-микроглобулина.

Происхождение:

ИПСК человека, полученные с помощью векторов на основе вируса Сендай из фибробластов кожи здорового донора женского пола, с нокаутом гена бета-2-микроглобулина.

Морфология:

колонии округлых клеток с высоким ядерно/цитоплазматическим отношением

Способ культивирования:

монослойный

Условия культивирования:

культуральная среда – mTeSR1 (Stem Cell Technologies), Гибрис-8 (ПанЭко)

сыворотка – без сыворотки

другие компоненты: антибиотик 

процедура пересева: В качестве подложки для культивирования использовали Matrigel. Приготовление покрытых матригелем культуральных чашек и планшетов проводили в соответствии с инструкциями производителя. Клетки пассировали с использованием 0,05% трипсина в растворе Версена. Для инактивации трипсина клетки промывали средой ДМЕМ, содержащей 10% FBS.  При пересеве трипсином в среду для культивирования добавляли ROCK ингибитор (Y27632) в концентрации 5 мкМ. Оптимальныя плотность посева 40-60 тыс/см2 или 1:5 по площади.

криоконсервация: 10% DMSO в фетальной бычьей сыворотке, 1-2 млн клеток/мл.80-90%

Жизнеспособность после криоконсервации:

80 - 90%

Контроль контаминации:

Микоплазмы, другие бактерии и грибы не обнаружены.

Контроль видовой идентичности:

Кариологический анализ, ДНК-профиль

Кариология:

46ХХ

ДНК профиль (STR):
Линия ИПСК IPSFF1S deltab2m идентична по профилю STR фибробластам линии FF, выделенным из биопсии кожи донора, и ИПСК исходной линии IPSFF1S. Отчеты по STR анализам в дополнительных файлах.

Область применения:

Изучение иммунологических свойств плюрипотентных стволовых клеток, направленная дифференцировка, изучение иммунологических свойств дифференцированных производных.

Источник получения:

ИПСК, полученые из фибробластов кожи

Видовая принадлежность:

Человек (Homo sapiens)