HDDF2
Характеристики
- Происхождение:
- человек, дермальные фибробласты 44-летнего пациента мужского пола с диагностированной болезнью Хантингтона.
- Морфология:
- фибробластоподобная
- Способ культивирования:
- монослойный
- Условия культивирования:
-
среда – DMEM/F12
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева – снятие клеток смесью трипсина (0, 25 %) с версеном (0,02 %) в соотношении 1:3, кратность рассева 1:3. оптимальная плотность 4.0 – 5.0 х104- клеток/см2.
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 3.0-7.0 х 105 клеток/мл в ампуле
- Жизнеспособность после криоконсервации:
-
80-86 % (окраска трипановым синим на нулевом пассаже).
- Контроль контаминации:
- бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
- Контроль видовой идентичности:
- кариологический анализ, STR-анализ
- Кариология:
- 2n= 46, модальное число хромосом 46, нормальный кариотип человека (46, X Y), обнаружены клональные структурные хромосомные перестройки (der(1)t(1;7)(p22;p13),der(7)t(1;7)(p22;p13) (1.3 %), количество полиплоидов 1,4 %.
- Эффективность клонирования:
- 5
- Другие характеристики:
- среднее время одного удвоения клеточной популяции 234,89 ± 31,55 ч. Линия с ограниченным сроком жизни. Экспрессия поверхностных антигенов, характерных для мезенхимных стволовых клеток: CD44, CD73, CD90, CD105 и HLA-ABC; отсутствие экспрессии антигенов: CD34, CD45 и HLA-DR. Возможна направленная дифференцировка в остеогенном и хондрогенном направлениях. При помощи прямого репрограммирования клетки дифференцируются в нейральном направлении.
- Область применения:
- клеточная биология, биотехнология
- Коллекции:
- Коллекция культур клеток позвоночных Института цитологии РАН, г. Санкт-Петербург
- Видовая принадлежность:
- Человек (Homo sapiens)