-
Происхождение:
-
эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид и поли-А трактом SV40
-
Автор:
-
Мензоров А.Г.
-
Морфология:
-
колонии округлых клеток с высоким ядерно/цитоплазматическим отношением
-
Способ культивирования:
-
монослойный
-
Условия культивирования:
-
среда - DMEM (glucose 4,5 g/l)
др. комппоненты - NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
сыворотка - эмбриональная бычья для ЭС клеток 15%
процедура пересева - cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 - 1:6
криоконсервация - KSR 90%,DMSO 10%, концентрация клеток 1х106 клеток/мл в ампуле
-
Жизнеспособность после криоконсервации:
-
70%
-
Контроль контаминации:
-
бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
-
Контроль видовой идентичности:
-
кариологический анализ
-
Кариология:
-
2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-40, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
-
Эффективность клонирования:
-
30
-
Другие характеристики:
-
Плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
-
Область применения:
-
трансгенез, биология развития
-
Коллекции:
-
Коллекция плюрипотентных культур клеток человека и млекопитающих общебиологического и медичинского назначения ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск