77Q-17

ИПСК человека, получены из мононуклеарных клеток крови пациента с болезнью Хантингтона

Происхождение:

ИПСК человека, получены из мононуклеарных клеток крови пациента с болезнью Хантингтона

Автор:

Григорьева Е.В., Малахова А.А., Сорогоина Д.А., Павлова С.В., Маланханова Т.Б., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Закиян С.М.

Публикация:

Grigor'eva E.V., Malakhova A.A., Sorogina D.A., Pavlova S.V., Malankhanova T.B., Abramycheva N.Y., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N., Zakian S.M. Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi033-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's disease // Stem Cell Res. 2022. V. 63. 102868. DOI: 10.1016/j.scr.2022.102868.

Морфология:

колонии округлых клеток с высоким ядерно/цитоплазматическим отношением

Способ культивирования:

монослойный

Условия культивирования:

Способ культивирования - монослойный на пластике, покрытом 0,1% желатином, с митотически инактивированными эмбриональными фибробластами мыши 13,5 dpc, воздушная среда содержит CO₂ 5% и O₂ 20%

среда - KnockOutDMEM
сыворотка - KoSR 15%
др. компоненты - 0,1 мМ NEAA, 0,1 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 Ед/мл пенициллин/стрептомицин, 2 мМ GlutaMAX, 10 нг/мл bFGF
процедура пересева - снятие клеток, используя TrypLE, кратность рассева 1:6 - 1:10
криоконсервация - 90% FBS, 10% DMSO

Жизнеспособность после криоконсервации:

50-80%

Контроль контаминации:

бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены

Контроль видовой идентичности:

Кариологический анализ

Кариология:

46,XY

Другие характеристики:

Генотип: 77/17 повторов CAG в гене HTT Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец

Область применения:

in vitro модель болезни Хантингтона

Коллекции:

Коллекция iPS клеток Лаборатории С.М. Закияна ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск

Источник получения:

ИПСК из мононуклеарных клеток крови пациента с болезнью Хантингтона

Видовая принадлежность:

Человек (Homo sapiens)